与95%有效的疫苗媲美!中国疫苗迎来重要突破:在巴西证明有效

据人民日报海外网12月22日消息,中国科兴生物集团研发的新冠疫苗目前已经在巴西完成三期试验,结果证明有效,这意味着巴西卫生监管机构可以授权批准该款疫苗上市。

参与巴西临床试验的工作人员透露称,当前中国疫苗的有效率已经超过国际科学家认可的门槛;跟踪该疫苗的科学家也表示,预计科兴生物旗下疫苗的有效性可以和被称为95%有效的疫苗媲美。

与此同时,据财联社报道,12月21日,巴西卫生监管部门的技术团队参观了中国生产新冠疫苗的工厂,在完成了对科兴生物和布坦坦研究所(Butantan Institute)提供信息的评估后,发布了该工厂的良好操作规范证书。要知道,获得认证是疫苗注册和紧急批准的前提条件这也为中国疫苗在巴西上市取得了有利条件。

值得一提的是,尽管巴西总统博尔索纳罗表示应该取消采购科兴生物的疫苗,但该国多洲已经坚定与中国疫苗合作。据12月10日报道,巴西圣保罗州长多利亚(Joao Doria)透露,该国已有11个布坦坦研究所取得联系,希望可以提前预定中国疫苗。

此前多利亚也表示,对科兴生物疫苗充满信心,并认为相比其他西方制药厂研究的疫苗,中国疫苗是“最安全”的。据悉,科兴生物研发的疫苗可以保持在2℃-7℃的标准冰箱中,更有利于发展中国家和地区运输和储存。

当下,发达国家从西方制药公司抢购”新冠疫苗,发展中国家则把获得疫苗的希望寄托在中国身上。截至目前,已有两国批准中国疫苗上市——12月9日,阿联酋成为首个批准中国疫苗在该国注册上市的国家。随后,12月13日,巴林卫生监管局也发布了批准中国疫苗上市的消息。

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